Comment comprendre la structure de l'ADN?
Une autre bonne façon d'apprendre et de comprendre la structure de l'ADN est de la dessiner plusieurs fois.
L'acide désoxyribonucléique (ADN) est le modèle génétique de la cellule. Il code toutes les informations pour qu'une cellule se reproduise, fabrique des protéines et fonctionne correctement. Bien qu'il puisse sembler que nous ayons toujours su que l'ADN formait une double hélice, il y a quelques décennies à peine, cette structure n'était pas connue. L'ADN a une structure très complexe qui a pris de nombreuses années à déchiffrer. Aujourd'hui, nous savons exactement à quoi ressemble l'ADN et comment il fonctionne.
Partie 1 sur 3: comprendre les composants de base
- 1Dessinez un sucre désoxyribose. Un sucre désoxyribose fait partie du squelette sucre-phosphate de l'ADN. L'autre groupe important est le groupe phosphate qui sera discuté dans la prochaine étape. Le désoxyribose forme une structure cyclique avec 5 carbones et un oxygène. D'autres groupes hydrogène et hydroxyde complètent le sucre.
- Le désoxyribose est appelé sucre pentose car la structure cyclique a la forme d'un pentagone.
- Les carbones du sucre sont numérotés de 1' (un premier) à 5' (cinq premiers), en commençant par le premier carbone sur le côté droit de l'anneau et en se déplaçant dans le sens des aiguilles d'une montre.
- Le désoxyribose est similaire au groupe sucre du ribose, mais il contient un oxygène de moins, d'où «désoxy» dans le nom.
- 2Attachez un groupe phosphate. Un groupe phosphate a 1 hydrogène, 1 phosphate et 4 oxygènes. Le groupe phosphate se fixe au carbone 5' du désoxyribose pour former un bloc de "sucre-phosphate" qui constitue le squelette. Ce squelette d'ADN se répète avec chaque groupe phosphate se fixant à l'extrémité 5' du désoxyribose et formant des liaisons phosphodiester avec l'extrémité 3' de la molécule de désoxyribose suivante.
- Tout comme nous lisons généralement de gauche à droite, l'ADN est toujours lu de 5' à 3'. Le groupe phosphate terminal est à l'extrémité 5' et le groupe hydroxyle terminal est à l'extrémité 3'.
Assurez-vous de regarder les diagrammes de l'ADN pour vraiment comprendre sa structure. - 3Définir les bases azotées. Il existe 4 bases azotées qui codent toutes les informations génétiques dans l'ADN: l'adénine (A), la cytosine (C), la guanine (G) et la thymine (T). Les bases azotées sont des structures cycliques formées de carbones, d'hydrogènes, d'azotes et d'oxygènes. L'adénine et la guanine sont grandes avec une structure à double anneau tandis que la cytosine et la thymine sont plus petites et constituées d'un seul anneau.
- La cytosine et la thymine sont connues sous le nom de pyrimidines et ont une structure cyclique hexagonale.
- L'adénine et la guanine sont appelées purines et ont 1 anneau hexagonal attaché à 1 anneau pentagonal.
- Les bases à 1 anneau ne peuvent être jumelées qu'avec des bases à 2 anneaux; par conséquent, A s'apparie toujours avec T et G s'apparie toujours avec C.
- 4Attachez une base azotée pour former un nucléotide. La base azotée se fixe toujours au carbone 1' de la molécule de désoxyribose. La molécule complète de sucre, de phosphate et de base azotée est appelée nucléotide. De nombreux nucléotides se combinent pour former un brin d'ADN.
- N'oubliez pas qu'il y a 2 brins complémentaires qui composent l'ADN. Les brins courent dans des directions opposées et sont anti-parallèles. Par exemple, 1 brin va de 3' à 5', tandis que l'autre va de 5' à 3'. Cependant, pendant la réplication de l'ADN, l'ADN polymérase lit de 5' à 3'.
Partie 2 sur 3: construire un brin d'ADN
- 1Comprendre l'appariement de bases. Chaque nucléotide de l'ADN contient une seule base azotée: soit une purine (2 cycles) soit une pyrimidine (1 cycle). Une purine doit toujours s'apparier à une pyrimidine pour former la structure correcte de l'ADN. L'adénine s'apparie toujours avec la thymine tandis que la cytosine s'apparie toujours avec la guanine. C'est ce qu'on appelle l'appariement de bases complémentaire.
- Chaque paire de bases est maintenue ensemble par des liaisons hydrogène. Il existe 3 liaisons hydrogène entre G et C et 2 liaisons hydrogène entre A et T. Ces liaisons hydrogène faibles permettent aux brins de se séparer facilement lorsqu'ils doivent être copiés lors de la réplication cellulaire.
N'oubliez pas que chaque brin d'ADN est lu de 5' à 3' et que son brin complémentaire sera écrit dans le sens opposé. - 2Assemblez tout pour construire un brin d'ADN. L'ADN s'enroule comme un escalier en colimaçon dans une double hélice. L'épine dorsale sucre-phosphate est toujours l'extérieur ou "mains courantes" de l'escalier. Les bases azotées se trouvent à l'intérieur de la structure et peuvent être considérées comme de véritables "escaliers".
- L'extrémité 3' a toujours un groupe sucre tandis que l'extrémité 5' est toujours un phosphate.
- Vous pouvez dessiner une version simplifiée d'un brin d'ADN en dessinant 2 brins de squelette qui s'enroulent l'un autour de l'autre, puis en traçant des lignes pour représenter les bases azotées entre les lignes de squelette.
- En raison de la nature de la double hélice de l'ADN et de l'appariement de bases complémentaires, il existe un espace plus large (sillon majeur) et un espace plus étroit (sillon mineur). Ces sillons sont des endroits où les protéines peuvent se lier et réguler les gènes.
- 3Pratiquez l'appariement de bases avec quelques exemples. Chaque brin d'ADN a un brin complémentaire qui s'apparie avec lui. S'entraîner à écrire les brins complémentaires vous aidera à mieux comprendre l'ADN. N'oubliez pas que chaque brin d'ADN est lu de 5' à 3' et que son brin complémentaire sera écrit dans le sens opposé.
- Ecrire le brin complémentaire à: 5'-CTGAGGGACCTTTCAGGTA-3'.
- Le brin complémentaire est 3'-GACTCCCTGGAAAGTCCAT-5'.
Partie 3 sur 3: mémoriser les caractéristiques importantes
- 1Faire des flashcards. Les flashcards sont l'un des meilleurs moyens de mémoriser des choses et de renforcer ces connaissances. Faites des cartes pour toutes les paires de bases pour vous rappeler lesquelles s'apparient et s'il s'agit de purines ou de pyrimidines.
- Vous pouvez également créer des cartes mémoire avec des images des structures afin de pouvoir les reconnaître facilement lorsque vous les voyez lors d'un test.
Dans le cas de l'ADN, cela signifie que la guanine est la base complémentaire de la cytosine et que l'adénine est la base complémentaire de la thymine. - 2Entraînez-vous à dessiner la structure. Une autre bonne façon d'apprendre et de comprendre la structure de l'ADN est de la dessiner plusieurs fois. La répétition est importante pour apprendre et se souvenir. Si vous vous entraînez à dessiner la structure plusieurs fois par semaine, cela deviendra bientôt très facile à faire.
- Étiquetez toutes les caractéristiques importantes pendant que vous dessinez pour les garder également en mémoire.
- 3Utilisez des mnémoniques pour vous souvenir des paires de bases. Les mnémoniques sont des astuces de mémoire pour vous aider à vous souvenir facilement de choses complexes. Il existe une poignée de mnémoniques que vous pouvez utiliser pour vous rappeler quelles bases s'apparient. Choisissez celui qui vous convient le mieux ou créez le vôtre.
- Les lettres "cercles" C et G s'apparient, tandis que les lettres "collées" A et T s'apparient.
- Souvenez-vous de la phrase «J'aime regarder George Clooney».
- Pour se rappeler quelles bases sont des pyrimidines par rapport aux purines: "Pensez aux pyramides aux Turks et Caïques" (T et C sont les pyrimidines) et "Tout l'or est pur" (AG est le symbole chimique de l'or, A et G sont les purines). Ou utilisez la phrase «CuT the py» (tarte) pour vous rappeler lesquelles sont les pyrimidines.
- Parlez à quelqu'un dans la classe qui comprend le matériel.
- Assurez-vous de regarder les diagrammes de l'ADN pour vraiment comprendre sa structure.
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Questions et réponses
- Comment lire l'ADN pour la généalogie?La généalogie est actuellement une science imparfaite, mais elle utilise certains segments d'ADN afin d'identifier les correspondances entre d'autres échantillons et d'identifier les pools de gènes qui correspondent le mieux à certains segments. Cela ne se fait actuellement pas en observant chaque base, mais en utilisant des enzymes ou d'autres méthodes de ce type pour diviser l'ADN à certains endroits, en identifiant la longueur des segments (ainsi que d'autres mesures) et en les adaptant en conséquence.
- Qu'est-ce qu'un socle complémentaire?Chaque base nucléotidique de chaque côté de l'ADN est toujours connectée à sa base complémentaire. Si vous n'avez qu'un côté de l'ADN, vous pouvez toujours savoir à quoi ressemblera l'autre côté. Dans le cas de l'ADN, cela signifie que la guanine est la base complémentaire de la cytosine et que l'adénine est la base complémentaire de la thymine.
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