Comment dessiner une projection de Newman en chimie organique?
L'ensemble d'instructions suivant aidera un individu à apprendre à dessiner une projection de Newman en chimie organique.
L'ensemble d'instructions suivant aidera un individu à apprendre à dessiner une projection de Newman en chimie organique. Bien que les connaissances et l'expérience en chimie organique ne soient pas nécessaires pour compléter l'ensemble d'instructions, elles sont utiles.
Partie 1 sur 3: dessin moléculaire de base
- 1Apprenez les techniques de base du dessin moléculaire.
- Si vous êtes déjà familiarisé avec le dessin de molécules, passez à la partie 2: «Structure tridimensionnelle des molécules organiques».
- 2Considérez le nom. Passez en revue le nommage des molécules IUPAC à Nommez une chaîne d'hydrocarbures à l'aide de la méthode IUPAC et identifiez la molécule étudiée.
- 3Compter le nombre d'atomes de carbone. Cela sera indiqué en utilisant le préfixe sur le nom du produit chimique, voir la liste ci-dessous.
- 1 carbone: méthamphétamine
- 2 carbones: Eth
- 3 carbones: Prop
- 4 carbones: Mais
- 5 carbones: Pen
- 6 carbones: Hex
- 7 carbones: Hept
- 8 carbones: octobre
- 9 carbones: Non
- 10 carbones: déc.
- 4Dessinez la chaîne carbonée principale.
- Assurez-vous d'inclure les hydrogènes attachés aux atomes de carbone.
- 5Ajoutez des atomes inorganiques à la chaîne. Reportez-vous au nom IUPAC pour voir où se trouvent les groupes inorganiques.
- Des exemples de groupes latéraux inorganiques comprennent -OH, -COOH, NH2, Cl, Br, etc.
Partie 2 sur 3: Structure tridimensionnelle des molécules organiques
- 1Apprenez les bases de la stéréochimie.
- Si vous êtes déjà familiarisé avec la stéréochimie, passez à la partie 3: «Dessiner une projection de Newman».
- 2Identifiez le(s) stéréocentre(s). Un stéréocentre est un atome de carbone auquel sont attachés quatre groupes/atomes différents et qui contient des caractéristiques tridimensionnelles (coin et tiret).
- Une ligne en coin signifie que l'atome sort "du plan" ou vers vous. Une ligne pointillée signifie que l'atome va "dans le plan" ou s'éloigne de vous.
- 3Ajoutez des coins et des tirets aux stéréocentres.
- Chaque groupe latéral sur le stéréocentre peut être sur un coin ou un tiret.
Bien que les connaissances et l'expérience en chimie organique ne soient pas nécessaires pour compléter l'ensemble d'instructions, elles sont utiles.
Partie 3 sur 3: dessiner une projection de newman
- 1Déterminez quels sont les deux atomes de carbone qui sont étudiés. Une projection de Newman se concentre sur une liaison spécifique de la molécule et note quels atomes sont attachés à ces atomes de carbone. Ajoutez un œil avec une flèche regardant vers le bas la liaison carbone-carbone étudiée.
- Exemple: 2-3 signifie regarder vers le bas la liaison carbone 2 et carbone 3. Remarquez comment les deux hydrogènes ont une structure tridimensionnelle. Bien qu'il ne s'agisse pas d'un stéréocentre, le dessin des hydrogènes de cette manière facilite grandement le dessin de la projection de Newman.
- 2Dessinez le premier carbone de la liaison sous forme de point. Remarque: la molécule dessinée dans la projection de Newman est le 2-butanol.
- 3Dessinez le deuxième carbone dans la liaison sous la forme d'un cercle entourant le point.
- 4Dessinez des atomes autour du premier carbone. Regardez le dessin en 3 dimensions d'en haut et indiquez quels atomes sont attachés à ce carbone et où chacun se trouve.
- Atomes sur un coin point à droite
- Atomes sur un tiret à gauche
- Les atomes dans le plan de la molécule montent ou descendent.
- 5Dessinez des atomes autour du deuxième carbone. Regardez le dessin en 3 dimensions d'en haut et indiquez quels atomes sont attachés à ce carbone et où chacun se trouve.
- Notez l'emplacement tridimensionnel de tous les atomes de la structure ci-dessus et vérifiez que la projection de Newman correspond à chacun.
- 6Faites tourner les atomes autour du deuxième carbone pour créer une nouvelle conformation. Chaque tour de 60 degrés des atomes crée une nouvelle conformation, et il y a six conformations au total pour chaque projection de Newman.
- Décalé est le plus stable, éclipsé est le moins stable.
- Compléter les trois autres conformations se fait de la même manière, avec des rotations de 60 degrés pour chacune.
- N'essayez jamais de dessiner la conformation éclipsée en premier. Le dessin de la forme décalée de la molécule facilite d'abord le dessin des conformations suivantes.
- Si la molécule contient de nombreux carbones, assurez- vous que le nombre dans la projection de Newman correspond au nombre dans la molécule d'origine.
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